時間：2014-05-21 10:06:33
作者：世邦機器
氫鍵吸附模式
膨潤土吸附農藥時是否發(fā)生質子化過程，取決于可交換陽離子的酸度與被吸附分子的解離常數(shù)（pKa）的相對大校當可交換陽離子的酸度接近或低于吸附分子的pKa 時，則發(fā)生質子化過程。當可交換陽離子的酸度比吸附分子的pKa高2時，則基本不發(fā)生質子化過程。當發(fā)生質子化時，可交換水合陽離子的質子就可與農藥分子中具有電負性的原子或基團形成氫鍵，而發(fā)生所謂的氫鍵吸附。
Sawhney等（1997）研究了膨潤土吸附非離子型除草劑阿特拉津（atrazine，2-氯-4-乙氨基-6-異丙氨基-1，3，5一三嗪）的情況。發(fā)現(xiàn)鋁基膨潤土吸附阿特拉津的量比鈣基膨潤土高很多，并且認為阿特拉津嗪環(huán)上高電負性N與可交換水合陽離子的質子之間的氫鍵作用是膨潤土吸附阿特拉津的原因。在膨潤土加工過程中，需要用到很多的膨潤土設備。鋁基膨潤土和鈣基膨潤土的pH值通常要比阿特拉津的pKa＝1. 68高，因此，阿特拉津主要以分子形式被吸附在鋁基膨潤土和鈣基膨潤土上。由于三價的A13+比二價的Ca2+具有更多的極化水，形成的氫鍵也較強，因此，鋁基膨潤土吸附阿特拉津的量比鈣基膨潤土高很多。
M.Bosetto等（1993）研究了除草劑草不綠與A13+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、NH4+、Na+、Li+、Rb+、Cs+等陽離子飽和的膨潤土的吸附反應。結果顯示，草不綠分子通過C=O基團與黏土中的交換性陽離子的極化水形成氫鍵而被吸附在膨潤土中。氫鍵昀配位強度與陽離子的極化能成正比。同時X射線衍射分析的結果表明，草不綠只能進入二價以上陽離子飽和的膨潤土層間域。
邵穎等（1996）采用紅外光譜技術研究了單離子（Na+、K+、Ca+2、A13+）膨潤土與除草劑普殺特的反應。結果顯示，在普殺特標準樣品中出現(xiàn)的N-H峰（3249cm-l）消失，說明單離子膨潤土與普殺特作用后的仲酰胺的氮原子已與膨潤土發(fā)生鍵合反應，酰羰基及羧羰基伸縮振動峰（ 1745cm-1、1687cm-l及1648cm-l）產生了變化；在作用后的膨潤土紅外光譜圖上，l752-1774cm-1處出現(xiàn)一較寬的強峰，在1690-1720cm-1處有一弱峰，而且Ca2+一膨潤土、A13+一膨潤土與普殺特作用的這一峰沒有Na+-膨潤土、K+一膨潤土的明顯。這表明酰胺氮原子及羧基氧原子直接與膨潤土中的金屬離子鍵合，由于鍵合使氮原子的效應增加，使酰氨基的吸收峰向高波數(shù)方向移動。金屬離子與氮原子的鍵合能力次序為Na+< K+ <Ca2+ <A13+，所以吸收峰渡數(shù)呈同樣規(guī)律向左移動。另外，1590cn-l為吡啶峰，在Na+ 、K+ 、Ca2+ 、A13+等單離子膨潤土與普殺特作用的紅外光譜中依次略向高波數(shù)稱動，這是膨潤土內層酸度不同而引起的，酸度的變化使得吡啶上的氫毽結合可能性依次增加。
-END-
按濕態(tài)抗壓強度程序制成標準試件。抽出儀器擋熱板，將裝有標準試件的試樣筒置于平臺導軌上并推至導軌終端。按電熱板加熱鈕，并且接通記錄儀，這時儀器就將試樣按加熱、加荷測力、自動記錄、自動復位等程序自動進行測試。同時測試三個試件，取平均值。
膨潤土的吸附性能與蒙脫石結構的松散程度、電荷、電性等有關。所以膨潤土的有機活化與膨潤土的質量、蒙脫石的結構、活化劑類型、活化條件及制備工藝等都有關系。
實驗方法為先用溶解有改性劑的少量乙醇溶液與原料膨潤土混合，然后把所得到的半干物料置于微波場中進行加熱反應，末了通過洗滌、過濾及干燥得到產品。
制備了鐵羥基柱撐膨潤土，將其作為ＵＶ-Ｆenton反映的催化劑，用于處理酸性嫩黃Ｇ。
緊密片狀集合體 各個半自形薄片（S形）形成一種緊密集合體，葉狀和緊密片狀集合體的典型例子見于懷俄明的樣品中。
方曉明（2003）對嘭潤土納米層間進行有機改性以擴大層間距，是制備有機物/蒙脫石納米復合材料的前提步驟。采用正交試驗法，系統(tǒng)考察了膨潤土納米層間改性過程中反應體系的溫度、pH值、固液比、季銨鹽用量、反應時間等工藝條件對改性效果的影響。
