宋海濤等以n-C7和n-C16為模型化合物，考察了多種FCC催化劑基質(zhì)的直鏈烴 反應(yīng)性能，并且與孔性質(zhì)和表面酸性進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。結(jié)果表明，除無(wú)定形A12O3/SiO2凝膠外， 其它基質(zhì)不易裂化直鏈烴，高嶺土和A12O3/SiO2凝膠具有較好的烯烴骨架異構(gòu)化性能。裂化活性高的基質(zhì)也具有較高的氫轉(zhuǎn)移與芳構(gòu)化性能，但骨架異構(gòu)化和雙鍵位移反應(yīng)性能差。 水熱處理后，基質(zhì)的裂化和氫轉(zhuǎn)移活性大幅度降低，異構(gòu)化成為主導(dǎo)反應(yīng)?；|(zhì)的孔結(jié)構(gòu)特性對(duì)直鏈烴反應(yīng)性能影響較小，表面酸性是影響直鏈烴反應(yīng)性能的關(guān)鍵因素。以弱L酸為 主的基質(zhì)僅能催化直鏈烯烴雙鍵位移反應(yīng)。骨架異構(gòu)化需要稍強(qiáng)的酸性，而氫轉(zhuǎn)移和裂化則需要更強(qiáng)的酸性。B酸和L酸對(duì)氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)都有促進(jìn)作用，但B酸的作用更大。含較多B 酸的基質(zhì)更容易進(jìn)行烯烴芳構(gòu)化。

除汽油外，經(jīng)過(guò)催化重整反應(yīng)后的產(chǎn)品均含有一定量的烯烴雜質(zhì)。一方面，烯烴性質(zhì)活躍，不但容易聚合形成膠質(zhì)，而且還可能與其它組分發(fā)生反應(yīng)，生成非理想組分，從而對(duì)芳 烴產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。另一方面，某些石油化工工藝過(guò)程對(duì)烯烴特別敏感，即使烯烴雜質(zhì)的含量只有百萬(wàn)分之幾，也會(huì)對(duì)工藝過(guò)程產(chǎn)生非常不利的影響。為了得到合格的化工原 料并保證后續(xù)工藝的順利進(jìn)行，需要將芳烴中的烯烴雜質(zhì)進(jìn)行深度脫除。

王昕等以脫除重整生成油中微量烯烴為目的，研制了以國(guó)產(chǎn)分子篩載于高嶺土 或氧化鋁上的催化劑，通過(guò)高嶺土加工設(shè)備，可對(duì)高嶺土加工技術(shù)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)，由此發(fā)揮高嶺土更高的利用價(jià)值考察了催化劑的脫烯烴活性、穩(wěn)定性及再生性能，并且與工業(yè)酸性白土進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所選的分子篩可以作為催化劑的活性組分，它的使用效果與 工業(yè)酸性白土相當(dāng);活性組分在催化劑中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%〜50%時(shí)反應(yīng)效果卓越;催化劑 性能良好，反應(yīng)前后產(chǎn)品分布基本沒(méi)有變化，再生后活性恢復(fù)良好。

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